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#UNIAMO le forze per la Giornata delle Malattie Rare

Il 28 febbraio 2026 si celebra la Giornata delle Malattie Rare, un appuntamento dedicato a promuovere prevenzione, consapevolezza, equità di accesso alla diagnosi e alle cure e sostegno alle persone che convivono con una condizione rara e alle loro famiglie.
300 milioni di persone nel mondo vivono con una malattia rara (ovvero il 5% della popolazione mondiale). Il 72% delle malattie rare ha origini genetiche, le restanti hanno origini ambientali, infettive o allergiche ed il 70% insorge in età pediatrica.

Nonostante i numeri per niente “rari” e i notevoli passi avanti fatti negli ultimi anni, anche grazie agli Screening Neonatali Estesi, che in Italia rappresentano uno degli strumenti più efficaci per la diagnosi precoce di un ampio spettro di malattie congenite rare, è necessario unire le forze e continuare a sostenere la diffusione generalizzata delle opportunità di prevenzione e di trattamento che la ricerca e l’innovazione mettono oggi a disposizione dei medici, dei piccoli pazienti e delle loro famiglie.

Da anni la SIN partecipa alla Giornata delle Malattie Rare, con UNIAMO Federazione Italiana Malattie Rare.
Partecipare alla Giornata significa contribuire a dare voce a chi troppo spesso resta invisibile, rafforzare la cultura della prevenzione e sostenere la ricerca e le politiche sanitarie che possono fare la differenza.

#UNIAMOleforze e facciamo rumore intorno alle malattie rare! 

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La SIN – Società Italiana di Neonatologia si propone di favorire e promuovere la ricerca, la didattica e l’assistenza nell’ambito della Neonatologia

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